Solo Риск – генетическое исследование риска развития рака
- Персональная программа скрининга
- Забота о родственниках
- Активная профилактика онкологических заболеваний
Solo Риск – это лабораторное исследование, которое позволяет на молекулярном генетическом уровне выявить предрасположенность человека к онкологическим заболеваниям. При отягощенном семейном анамнезе, например, когда минимум у двух близких родственников по отцовской или материнской линии был диагностирован рак, вероятность развития злокачественной опухоли возрастает.
Ранняя диагностика позволяет своевременно принять профилактические меры: изменить методы и частоту скрининговых исследований, ввести нормы здорового образа жизни с целью поддержания здоровья в целом, заняться обследованием и лечением уязвимых систем и органов.
В сети клиник «Атлас» можно провести секвенирование более 200 генов, отвечающих за предрасположенность к раку. Последующая консультация генетика позволит, ориентируясь на данные семейного анамнеза и результаты анализа, сформировать индивидуальную программу скрининга.
Раковые опухоли возникают вследствие мутаций в генах человека. Большинство таких фатальных генетических поломок вызваны образом жизни, питанием, неблагоприятной экологией, накопления мутаций с возрастом. Но порядка 20% онкологических заболеваний возникают из-за генетических нарушений, полученных по наследству от наших родителей.
Генетический тест на риски возникновения рака - это один из инструментов для управления онкологическими рисками, связанными с образом жизни. На основе результатов такого теста при нахождении значимых мутаций возможно составить программу персонального скрининга, которая поможет выявить новообразования на самых ранних стадиях, когда эффективность лечения максимальна.
Анализ на предрасположенность настоятельно рекомендован в следующих случаях:
- у двоих или более кровных родственников одной линии (по матери или по отцу) был диагностирован рак
- заболевание родственников выявлено в возрасте моложе 50 лет
- тип рака одинаков или входит в один наследственный синдром
- у кого-то из кровных родственников выявлены генетические патологии, указывающие на высокий риск развития рака
- при подтвержденном онкологическом диагнозе для выбора оптимальных препаратов
- людям, заботящимся о своем здоровье, выбирающим превентивную медицину.
Для анализа берется венозная кровь из локтевой вены. Ее набирают в специальную пробирку и отправляют в лабораторию. Особой подготовки перед забором крови не требуется.
Исследование проводится в закрытых боксах молекулярно-генетической лаборатории мирового стандарта на современном оборудовании.
По итогам исследования выдается отчет, подробно описывающий все выявленные изменения: в каком гене, какая именно патология, как она влияет на предрасположенность к раку, для развития какого типа новообразований характерны.
Также в отчете будут указаны персонализированные рекомендации по мерам профилактики и лечения.
Если у вас остались вопросы - оставьте заявку, мы свяжемся и ответим на них
Наши клиники
Почему «Атлас»?
«Атлас» — это медицина, которой доверяют. В центре нашего внимания — всегда пациент, а в основе нашей работы лежат доказательная медицина и международные стандарты качества.
- Назначаем только необходимое
- Врачи подробно объясняют все назначения
- Атмосфера комфорта и заботы
- Инновации, признанные мировым научным сообществом
«Атлас» — это медицина, которой доверяют. В центре нашего внимания — всегда пациент, а в основе нашей работы лежат доказательная медицина и международные стандарты качества.
- Назначаем только необходимое
- Врачи подробно объясняют все назначения
- Атмосфера комфорта и заботы
- Инновации, признанные мировым научным сообществом
