Программа превенции рака молочной железы
Мы знаем и понимаем, как много забот у женщин, ставших мамами, и как мало времени и сил порой остается на самих себя. А ведь именно забота о себе дает не только внутренний ресурс, но и уверенность в будущем. В своем, своих детей и всей семьи.
Согласитесь, когда со здоровьем все хорошо, мы редко задумываемся о профилактике. По статистике, всего чуть более половины жителей России проходят профилактические осмотры, а доля выявления серьезных заболеваний снижается, что может говорить о недостаточности стандартной диспансеризации.
Более 10 лет мы занимаемся превентивной медициной и на практике убедились, что заболевания можно спрогнозировать еще до того, как они нанесут непоправимый вред здоровью.
Заболеваемость раком молочной железы в России в 2023 году — 77 000 человек
До 10% случаев рака молочной железы имеют наследственный характер
100%-е предотвращение болезни происходит при раннем выявлении наследственных рисков
Мы создали специальную программу скрининга для мам — именно той категории женщин, которая больше всего нуждается в заботе и внимании.
Расширенный анализ генов BRCA1 и BRCA2 методом секвенирования при помощи российского генетического теста определит наличие мутаций, которые с высокой вероятностью приведут к образованию опухолей. При обнаружении таких мутаций врач составит индивидуальную программу регулярных скринингов, которые помогут не допустить начало злокачественных процессов.
УЗИ проводится на оборудовании экспертного диагностического класса с максимальной разрешающей способностью. Оно поможет детально оценить структуру тканей и заметить малейшие изменения. Доктор подробно объяснит результаты и расскажет, как действовать: стоит ли чего-то опасаться, где нужно быть более внимательной и как сохранить свое здоровье на долгие годы. Ведь ваше здоровье — это время на семью, детей и любимые занятия.
Маммография проводится на аппарате одного из ведущих мировых производителей Siemens. Высокотехнологичная система цифровой маммографии обеспечивает получение снимков с минимальной лучевой нагрузкой. Диагностика занимает всего 10-15 минут и проходит бережно и комфортно: давление на грудь минимально. Высокая точность оборудования позволяет обнаружить малейшие изменения — размером от 1-2 мм.
Вы получите электронный отчет по управлению онкорисками на всю жизнь. Отчет включает полный список вариантов генов с описанием, персонализированную программу скрининга для носителей мутации, оценку генетических рисков для родственников и рекомендации по профилактике при отсутствии опасных мутаций.
Мы хотим, чтобы счастливых и здоровых женщин было как можно больше, ведь здоровая мама — это здоровая семья.
Врач-хирург, онколог, маммолог, кандидат медицинских наук, специалист превентивной медицины
Максим Викторович обладает многолетним опытом в маммологии, сочетает врачебную практику с научной деятельностью, консультирует по способам превенции заболеваний молочной железы. Более 20 лет занимается вопросами профилактики, диагностики и лечения рака.
Врач-хирург, онколог, маммолог, врач ультразвуковой диагностики, кандидат медицинских наук
Алевтина Эдуардовна консультирует по вопросам превенции рака молочной железы. Доктор регулярно участвует в российских и международных конгрессах, посвященных диагностике и лечению онкологических заболеваний, является автором публикаций в научных изданиях.
Мы предлагаем расширенный анализ, т.к. в его основе лежит секвенирование следующего поколения, благодаря чему можно прочесть всю последовательность генов и дать однозначный ответ о наличии или отсутствии мутаций BRCA½. К сожалению, ПЦР-анализ генов может «увидеть» не все мутации.
BRCA½ — наиболее часто встречающиеся гены, связанные с наследственным синдромом рака молочной железы и яичников. Однако для установления наследственной природы онкологических заболеваний, как правило, используют более расширенные исследования. Проводить исследование дополнительных генов следует только после консультации врача-генетика и наличия дополнительных показаний.
В отчет входят:
Генетический анализ достаточно пройти один раз в жизни и получить рекомендации по скринингу и профилактике на основе его результатов. В персональном плане по скринингу будет указано, с какой именно периодичностью вам рекомендуется проходить инструментальные исследования и консультации с соответствующими специалистами. Их список со временем может расшириться.
По результатам обследования вы получите оценку риска для ближайших родственников и рекомендации по тестированию для них. Например, в случае обнаружения мутации в генах BRCA1/2, она может быть передана ребенку с вероятностью 50%. Однако это не означает, что ему также нужно пройти расширенный генетический анализ: достаточно проверить только найденную мутацию. Детей рекомендовано тестировать начиная с 18 лет, так как до этого возраста нет рекомендаций по скринингу и профилактическим мероприятиям.
БОЛЕЕ 10 ЛЕТ
Занимаемся превентивной медициной
БОЛЕЕ 30 АЛГОРИТМОВ
предотвращения заболеваний разработал Научный совет наших клиник на основе сотен медицинских исследований
